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PGT-A

非整倍体植入前基因检测

胚胎植入前非整倍体基因检测（PGT-A）是体外受精（IVF）过程中用于筛查胚胎染色体异常的先进生殖技术。 非整倍体是指染色体数目异常，可能导致植入失败、流产或遗传疾病（如唐氏综合症）。 通过识别染色体正常的胚胎，PGT-A 可提高成功怀孕和健康活产的几率。

PGT-A 的适应症

在以下情况下，建议个人或夫妇进行 PGT-A检测：
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高龄产妇（≥35 岁）

胚胎非整倍体的风险随着年龄的增长而增加。

复发性妊娠失败

多次流产可能表明胚胎染色体异常。

反复试管婴儿失败

原因不明的移植失败。

染色体平衡异位

易位或倒位的携带者（尽管结构重排的 PGT 技术上称为 PGT-SR）。

个人规划

降低移植患有严重染色体疾病胚胎的风险。

PGT-A 的优势

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更高的怀孕率

降低移植有致命异常的胚胎的可能性。

降低流产风险

非整倍体占早期流产的约 50%；PGT-A 可将这一风险降至最低。

缩短怀孕时间

避免多次不成功的移植

单胚胎移植（SET）

降低多胞胎（双胞胎/三胞胎）的风险，同时保持成功率。

知情决策

为反复试管婴儿失败或有遗传问题的患者提供清晰的信息。

PGT-A如何进行

了解 PGT - A 的过程，从最初的试管婴儿周期到最终选择染色体正常的胚胎，以提高成功植入的几率。

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  • 取卵、精子受精、培养到囊胚期（第 5-6 天）。

  • 从滋养外胚层（未来的胎盘）中轻轻取出一些细胞进行基因分析。

  • 利用新一代测序（NGS）或芯片技术，对细胞进行染色体异常（如染色体缺失或额外）筛查。

  • 只选择优倍体（染色体正常）胚胎进行移植，从而提高植入成功率。

FAQ

  • Yes, they can be transferred without PGT. While it may appear that third-generation IVF (with PGT screening) results in fewer transferable embryos, in reality, the screening filters out embryos with significant chromosomal abnormalities in advance. This means PGT actually improves the success rate per transfer and reduces the time and financial costs associated with trial-and-error transfers.

  • The definition of success should not be limited to the number of embryos obtained, but should focus more on the success rate per transfer and the live birth rate. Therefore, we generally recommend undergoing PGT.

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